银屑病是一种慢性的自身免疫性疾病,其特征是皮肤上非正常率先出现灰白色或银色的鳞片和斑块。自噬成为了近年来研究银屑病的热点之一,通过调控自噬可以控制疾病的进展和治疗。
银屑病是一个由免疫系统异常引起的慢性炎症及表皮细胞超增殖而导致的疾病。存在多种因素可引发该疾病的发生,例如遗传因素、环境因素,污染、压力、药物与感染等因素。银屑病患者不仅面临皮肤问题,其它也可伴随感染、心血管病变等病理生理问题。自噬成为研究银屑病的一个重要方向,因为可以通过自噬调节蛋白聚集和细胞死亡来预防和治疗这种疾病。
在自噬过程中,细胞内的多种蛋白聚集,包括蛋白聚集体(PAS)、ATG5和ATG7等,这些蛋白是自噬过程中关键的元素。在银屑病患者的研究中发现,银屑病皮肤组织中的PAS数量明显比正常组织高,成为银屑病诊断的重要标志之一。
除了PAS的聚集,炎症过程中也会产生尿囊素,尿囊素可抑制NF-κB途径和促进自噬的变化。银屑病的治疗需要抑制炎性反应以及细胞过度增殖,细胞死亡和凋亡、自噬的调节可能是一个治疗的可靠方法。
据研究人员的称,自噬调节剂可能会成为银屑病治疗的有效药物,可以通过控制银屑病环境中的自噬基因表达如mTORC1和p62来进行治疗。另外,目前相关研究还发现透过体内或体外的药物改善ATG蛋白的降解,以改善银屑病的治疗效果。总之,研究银屑病的自噬机制为该疾病的治疗提供了一个新的理论基础。